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摘要：Cre-Lox作為被廣泛使用的條件性基因表達調節(jié)系統(tǒng)，已經逐漸成為大小鼠遺傳學研究的重要工具。組織/細胞特異性啟動子驅動的Cre工具鼠與攜帶LoxP位點的目的基因floxed鼠交配后，Cre-Lox系統(tǒng)開始運作，Cre重組酶配合LoxP位點的位置和方向可以引發(fā)兩個LoxP位點間的序列重組，從而實現(xiàn)目的基因在特定組織/細胞中的敲除或敲入。Cre-Lox作為被廣泛使用的條件性基因表達調節(jié)系統(tǒng)，已經逐漸成為大小鼠遺傳學研究的重要工具。組織/細胞特異性啟動子驅動的Cre工具鼠與攜帶LoxP位點的目的基因floxed鼠交配后，Cre-Lox系統(tǒng)開始運作，Cre重組酶配合LoxP位點的位置和方向可以引發(fā)兩個LoxP位點間的序列重組，從而實現(xiàn)目的基因在特定組織/細胞中的敲除或敲入。今天，小賽要為大家介紹一款最新上線的精原細胞特異性工具鼠模型——Stra8-P2A-ZsGreen1-T2A-Cre小鼠(產品編號：001536)。

STRA8基因與減數(shù)分裂

STRA8基因編碼雌性和雄性生殖細胞向減數(shù)分裂過渡所需的減數(shù)分裂誘導劑，該蛋白是減數(shù)分裂啟動的關鍵分子[1-2]。研究表明，STRA8與生殖細胞特異性因子(MEIOSIN)的結合可誘導多個參與調控減數(shù)分裂的基因轉錄網絡，涉及G1-S期轉換、DNA復制和減數(shù)分裂原期I等[3-5]。STRA8蛋白在雌性的胚胎卵巢中表達，在雄性的青春期和成年睪丸中以及減數(shù)分裂前的生精細胞中表達，有某些A型和B型精原細胞、前細線體精母細胞和早期細線體精母細胞在蛋白質水平表達，表達開始于晚期未分化的精原細胞，并在分化的精原細胞期間持續(xù)存在[6]。

圖1 STRA8和MEIOSIN在細胞周期從有絲分裂到減數(shù)分裂的轉換過程中發(fā)揮核心作用[4]

Stra8-P2A-ZsGreen1-T2A-Cre小鼠

由Stra8基因調控元件驅動的Cre工具鼠具有出生后、減數(shù)分裂前的雄性生殖細胞特異性活性，是研究睪丸生殖細胞發(fā)育的重要工具[6]。賽業(yè)生物利用基因編輯技術自主研發(fā)構建了Stra8-P2A-ZsGreen1-T2A-Cre小鼠(產品編號：C001536)，該模型在小鼠Stra8基因調控元件的驅動下表達Cre重組酶，且不會影響小鼠內源Stra8基因的表達。當該小鼠與含有l(wèi)oxP位點的小鼠雜交時，子代可在精原細胞中發(fā)生由Cre重組酶介導的loxP位點間的序列重組。

Cre重組酶在精原細胞中顯著表達

將Stra8-P2A-ZsGreen1-T2A-Cre小鼠與條件性表達tdTomato熒光蛋白的Rosa26-LSL-tdTomato小鼠交配，其雙基因雜合子代小鼠的精原細胞中存在大量tdTomato蛋白的紅色熒光信號。

Cre重組酶在附睪中表達

將Stra8-P2A-ZsGreen1-T2A-Cre小鼠與條件性表達tdTomato熒光蛋白的Rosa26-LSL-tdTomato小鼠交配，其雙基因雜合子代小鼠的附睪中存在少量tdTomato蛋白的紅色熒光信號。

總 結

在Stra8-P2A-ZsGreen1-T2A-Cre小鼠模型(產品編號：C001536)中，Cre重組酶的表達主要集中于精原細胞，同時在附睪中也檢測到部分重組信號。因此，該模型可用于靶向精原細胞的組織特異性研究。

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來源：賽業(yè)生物

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