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作為一只Cre工具鼠，我是基因工程的產物，專為科學研究而生。我體內攜帶的Cre重組酶基因，能與另一個伙伴的LoxP位點相互作用，構成Cre-LoxP系統的基礎。在實驗小鼠族群中，我的核心從業優勢在于可以為時空特異性的基因操控需求賦能。

在科研應用上，我總是大顯身手：

神經系統探索：當Cre表達被限定在特定神經元亞群時，我幫助研究人員揭示特定腦區或神經回路的功能，以及與神經退行性疾病相關的基因作用機制。

腫瘤學研究：通過協助條件性激活或失活致癌基因，我在模擬人類腫瘤發展、研究腫瘤生物學及測試治療策略方面發揮著關鍵作用。

代謝研究：如果需要在特定代謝器官中調控基因，也少不了我的身影，我給肥胖、糖尿病等代謝性疾病的研究提供了重要的體內模型。

現在，我正和我的兄弟姐妹們住在一個個小房子里，什么?你問我們各有什么神通本領?不如直接來看看我們的登記名錄：

賽業生物工具鼠列表(精選)

Cre工具鼠

Cre工具鼠&熒光標記模型

誘導型Cre工具鼠

誘導型Cre工具鼠&熒光標記模型

Dre工具鼠

其他

模型驗證——以Cyp19a1-IRES-Cre小鼠為例

將Cyp19a1-IRES-Cre小鼠與Rosa26-LSL-tdTomato小鼠交配，產生雙基因雜合子代小鼠，Cre酶介導的重組將導致tdTomato蛋白在子代Cre陽性細胞中表達。分別采集6周齡子代小鼠的卵巢、睪丸和腦組織，通過免疫熒光染色觀察Cre重組酶的表達情況。其基因型為——實驗組(Cre+)：Cyp19a1-IRES-Cre[KI/+];Rosa26-LSL-tdTomato[CKI/+];對照組(Cre-)：Rosa26-LSL-tdTomato[CKI/+]。

Cre重組酶在雌性生殖腺中的表達情況

圖1 雌性小鼠卵巢免疫熒光染色[1]

Cre+(Cyp19a1-IRES-Cre[KI/+]; Rosa26-LSL-tdTomato[CKI/+])雌性小鼠在卵巢顆粒細胞中存在大量的tdTomato蛋白紅色熒光，表明在該部位存在大量的Cre重組酶表達，而對照組(Cre-)小鼠中檢測不到tdTomato紅色熒光的表達，不存在Cre重組酶的表達。

Cre重組酶在雄性生殖腺中的表達情況

圖2 雄性小鼠睪丸免疫熒光染色[1]

Cre+(Cyp19a1-IRES-Cre[KI/+]; Rosa26-LSL-tdTomato[CKI/+])雄性小鼠在少量睪丸細胞中存在紅色熒光，其定位與DAPI部分重合，表明這些細胞可能為睪丸支持細胞或其他類型細胞;而對照組(Cre-)小鼠中檢測不到tdTomato紅色熒光的表達，不存在Cre重組酶的表達。

Cre重組酶在腦海馬區的表達情況

圖3 腦部海馬區免疫熒光染色[1]

Cre+(Cyp19a1-IRES-Cre[KI/+]; Rosa26-LSL-tdTomato[CKI/+])小鼠在海馬CA區域結構(圖中白色框內位置)中存在部分的紅色熒光，顯示在此類區域中Cre發生重組;而對照組(Cre-)小鼠中檢測不到tdTomato紅色熒光的表達，不存在Cre重組酶的表達。(海馬CA區：Hippocamp formation-CA，包括CA1和CA2)

Cre重組酶在腦室、纖維束和腦核區域的表達情況

圖4 腦室、纖維束和腦核免疫熒光染色[1]

Cre+(Cyp19a1-IRES-Cre[KI/+]; Rosa26-LSL-tdTomato[CKI/+])小鼠在側腦室、終紋、尾殼核結構中存在部分的紅色熒光，顯示在此類區域中Cre發生重組;而對照組(Cre-)小鼠中檢測不到tdTomato紅色熒光的表達，不存在Cre重組酶的表達。(纖維束區域：終紋-Stria terminalis，圖中左側箭頭所示部位;腦室區域：腦側腦室-Lateral ventricle，圖中中間箭頭所示部位;腦核區域：尾殼核-Caudoputamen，圖中右側箭頭所示部位)

總結

Cyp19a1-IRES-Cre小鼠模型中Cre重組酶的表達主要定位于卵巢顆粒細胞中，同時也可以在腦部的海馬區、腦室、纖維束和腦核中的部分細胞中發生由Cre重組酶介導的重組，Cre重組酶的表達與小鼠內源性Cyp19a1基因的表達模式相似，具有良好的特異性。

來源：賽業生物

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